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魯南制藥1類創(chuàng)新藥LL-10注射液獲NMPA臨床試驗許可
發(fā)布日期：2022-03-14 08:30:06 作者：魯南制藥集團(tuán) 瀏覽：48.6萬
近日，魯南制藥集團(tuán)山東新時代藥業(yè)有限公司申報的1類創(chuàng)新藥LL-10注射液獲得NMPA臨床試驗許可。
LL-10注射液為山東新時代藥業(yè)有限公司和四川大學(xué)華西醫(yī)院聯(lián)合開發(fā)的新型長效局部麻醉藥，擬用于局部麻醉和鎮(zhèn)痛。非臨床研究表明本品具有毒性低、鎮(zhèn)痛效果好、作用時間長和安全性高的特點。
LL-10注射液的開發(fā)充分體現(xiàn)出魯南制藥以臨床價值為導(dǎo)向、以患者為核心的研發(fā)理念。公司將繼續(xù)加快推進(jìn)品種的研發(fā)，以“創(chuàng)新引領(lǐng)，服務(wù)推動”為指導(dǎo)方針，進(jìn)一步深化創(chuàng)新藥戰(zhàn)略布局，在振興民族醫(yī)藥、創(chuàng)建百年品牌的國際化道路上，實現(xiàn)新的、更大的跨越。
