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為增強(qiáng)員工整理研發(fā)資料的能力,細(xì)化CTD資料撰寫細(xì)節(jié),11月9日,合成一室在科研樓715B會(huì)議室組織開展了CTD資料撰寫培訓(xùn)。
主講人張紀(jì)云參照《化學(xué)藥品新注冊(cè)分類申報(bào)資料要求》,從申報(bào)資料項(xiàng)目概要出發(fā),總覽CTD資料撰寫要求。具體從藥學(xué)研究部分,原料藥基本信息、生產(chǎn)信息、特性鑒定、原料藥的質(zhì)量控制、對(duì)照品、包裝材料和容器、穩(wěn)定性七個(gè)方面展開講解,特別就生產(chǎn)信息中的生產(chǎn)工藝和過程控制、關(guān)鍵步驟和中間體的控制、工藝驗(yàn)證和評(píng)價(jià),結(jié)合實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目實(shí)例,進(jìn)行重點(diǎn)闡釋。最后解疑答惑環(huán)節(jié),大家針對(duì)項(xiàng)目CTD撰寫存在的疑問進(jìn)行了討論。
本次培訓(xùn),從細(xì)節(jié)入手,從學(xué)習(xí)要求出發(fā),結(jié)合CTD撰寫實(shí)例的反思與總結(jié),使參訓(xùn)人員掌握了CTD撰寫要求,有利于提高資料撰寫水平,規(guī)范在研項(xiàng)目的資料撰寫。
通訊員 孫嘉豪
攝 影 馬 超
主 編 翟立海