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9月3日至4日,分析中心全體人員利用工作間隙參加了2020版《中國藥典》網(wǎng)絡培訓會議。藥典委會專家對新版藥典各部的增補修訂情況進行了詳細的解讀。9月10日至12日,分析中心開展了為期三天的新版《藥品管理法》專項培訓活動。厚普分析中心負責人王傳茂對新修訂的藥品管理法進行了詳細的解析。重點解讀了藥品上市許可持有人制度,藥品追溯制度藥物警戒制度,企業(yè)年度報告制度,假藥劣藥的重新界定以及相關處罰條例等增加的內容。
此次修訂的藥品管理法,自1984年頒布以來,第二次系統(tǒng)性的重大修改,加大了對藥品違法行為的處罰力度,將為公眾健康提供有力的法治保障。通過開展學習法律法規(guī)活動提高了員工法律意識,進一步強化了質量管理。學習藥典技術法規(guī)發(fā)現(xiàn)工作中的不足之處,全體化驗員將不斷提高理論知識和專業(yè)技能,以“服務零距離 質量零缺陷”為目標,再接再厲,開拓創(chuàng)新,把藥品質量管理工作長久持續(xù)下去。
通訊員 李觀軍
主 編 王傳茂